La Paz (California) — En un enérgico llamado al Congreso del Estado, la diputada Lupita Saldaña Cisneros exigió que el lupus y otras enfermedades autoinmunes sean reconocidas de forma explícita en la Ley de Salud de Baja California Sur, para garantizar su diagnóstico, control y tratamiento como una obligación directa de las autoridades estatales de salud.

La legisladora del PAN presentó una iniciativa de reforma al artículo 56 de dicha ley, subrayando que las personas con lupus “no solo enfrentan una enfermedad devastadora, sino también un entorno carente de empatía, información y sensibilidad institucional”.
Saldaña denunció desde tribuna la falta de acceso a tratamientos especializados, la escasa capacitación médica y la invisibilización del padecimiento en las políticas públicas locales.

“El lupus no solo deteriora la salud física, también impacta la vida social, laboral y emocional de quienes lo padecen. La indiferencia del sistema de salud y la falta de políticas específicas agravan su situación”, advirtió.

Entre los puntos centrales de su propuesta, destaca la creación de un Registro Estatal de Pacientes con Lupus y Enfermedades Autoinmunes, que permita generar estadísticas confiables para diseñar estrategias efectivas de atención, prevención y rehabilitación.

La iniciativa también plantea que la Secretaría de Salud y las instituciones públicas del sector promuevan la formación de grupos y asociaciones de apoyo, además de reforzar los programas de educación médica, prevención y atención integral.

Saldaña Cisneros sostuvo que es urgente fortalecer la capacidad de respuesta del sistema de salud, garantizando diagnóstico temprano, acceso a especialistas, medicamentos esenciales, rehabilitación y apoyo psicológico.
“Cuando el Estado falla en proveer estos servicios, vulnera los derechos fundamentales a la vida y a la salud”, enfatizó la diputada.

La propuesta fue turnada a la Comisión de Salud, la Familia y la Asistencia Pública para su análisis y dictamen.

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